Opis
Gaviscon o smaku mięty jest produktem leczniczym tworzącym ochroną warstwę, która zapobiega cofaniu się kwaśnej treści żołądkowej z żołądka.
Skład
Substancjami czynnymi leku są alginianu sodu (Natrii alginas), wodorowęglan sodu (Natrii hydrogenocarbonas) oraz węglan wapnia (Calcii carbonas).
1 tabletka zawiera 250 mg alginianu sodu, 133,5 mg wodorowęglanu sodu oraz 80 mg węglanu wapnia.
Substancje pomocnicze: mannitol (E421), makrogol 20 000, kopowidon, aspartam (E951), aromat mięty pieprzowej, magnezu stearynian oraz acesulfam potasowy.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zwykle stosowana dawka leku Gaviscon osób dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia to od 2 do 4 tabletek w przypadku wystąpienia objawów po posiłkach i przed snem.
Nie przekraczać 16 tabletek na dobę.
Jeśli objawy nie ustąpią po 7 dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.
Działanie
Lek Gaviscon o smaku mięty tworzy ochronną warstwę utrzymującą się na powierzchni treści żołądkowej. Warstwa ta zapobiega cofaniu się kwaśnej treści żołądkowej z żołądka, co powoduje zmniejszenie bólu i uczucia dyskomfortu w gardle i jamie ustnej. Zgaga może pojawiać się po posiłkach (głównie tłustych i ostrych) lub podczas ciąży, lub u pacjentów z objawami zapalenia ściany przełyku (np. trudnościami i (lub) utrudnionym przełykaniem, bólem w jamie ustnej, wymiotami).
Wskazania
Gaviscon o smaku mięty jest stosowany w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak:
odbijanie,
zgaga,
niestrawność,
na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży a także u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.
Przeciwwskazania
Leku Gaviscon nie powinno się przyjmować w przypadku uczulenia na którykolwiek składnik leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Gaviscon o smaku mięty może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadko (mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów) mogą wystąpić reakcje alergiczne na składniki leku. Mogą wystąpić objawy, takie jak:
wysypka skórna, świąd,
trudności w oddychaniu,
zawroty głowy,
obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek zawiera sód i wapń.
Lak zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w sposób niedostępny dla małych dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Nie należy stosować tego leku w ciągu dwóch godzin od doustnego zastosownia innych leków ponieważ może to wpływać na skuteczność niektórych leków
Ciąża i karmienie piersią
Lek ten można stosować podczas ciąży i karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Leku nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
Producent
RECKITT BECKINSER POLAND SP. Z O.O.
ul.Okunin 1
Nowy Dwór Mazowiecki
ConsumerHealth_PL@reckitt.com
