Opis
Imupret - produkt leczniczy stosowany przy pierwszych oznakach oraz w czasie trwania przeziębienia.
Skład
Substancjami czynnymi są: Equisetum arvense L. Achillea millefolium L. Althea officinalic L. Juglans regia L., Taraxacum officinale F. Matricaria recutita L., Quercus robur L. Quercus pubescens Willd.
1 tabletka drażowana zawiera: 10 mg Eąuisetum aryense L., herba (ziele skrzypu), 4 mg Achillea millefolium L., herba (ziele krwawnika pospolitego), 8 mg Althaea officinalis L.,radix (korzeń prawoślazu), 12 mg Juglans regia L.,folium (liście orzecha włoskiego), 4 mg Tarcaacum officinale F. H. Wigg., herba (ziele mniszka lekarskiego), 6 mg Matricaria recutita L.,flos (kwiat rumianku), Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl.;
4 mg Quercuspubescens Willd., cortex (kora dębu).
Substancje pomocnicze: wapnia węglan, glukoza jednowodna, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, wosk glukolowy Montana, Powidon K25, Powidon K30, olej rycynowy z pierwszego tłoczenia, szelak, dekstryna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, sacharoza, talk, sztuczne barwniki: indygotyna (E132), tytanu dwutlenek (E171).
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Wskazania
Lek Imupret stosowany przy pierwszych oznakach oraz w czasie trwania przeziębienia.
Jego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Imupret:
jeśli pacjent ma uczulenie a którąkolwiek substancje czynną lub substancje pomocnicze.
jeśli pacjen ma alergie na rośliny z rodziny Astreacae.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):
zaburzenia przewodu pokarmowego.
Częstość nieznana:
reakcje alergiczne.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchałaniania glukozy - galaktozy, niedoborem sacharazy - izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy nie powinni przyjmować produktu Imupret.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30oC.
Przechowywać w miejsu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Interakcje z innymi lekami nie sa znane.
Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane.
Ciąża i karmienie piersią
W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względy na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Lek można stosować jedynie po przeprowadzeniu dokładnej analizy stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Dzieci poniżej 6 roku życia nie powinny przyjmować leku Imupret.
Podmiot odpowiedzialny
Bionorica Polska Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 6B
01-209 Warszawa
Producent
BIONORICA
Kerschensteinerstrasse 11 -15, Niemcy
Neumarkt